爱尔兰卫生服务执行机构（HSE）日前宣布批准一种名为abemaciclib的新药，用于治疗高复发风险的乳腺癌患者。

这种口服药物与内分泌治疗联用，治疗周期为两年，可显著降低癌症复发的风险，为患者提供了一个新的希望。

这种药物针对的是雌激素驱动型乳腺癌——根据肿瘤专家的数据，这是一种常见的乳腺癌类型。国际临床试验表明，abemaciclib能够将患者癌症复发或转移的风险降低32%。

此药物由Eli Lilly and Company制药公司开发，自2018年首次获得市场授权以来，已被用于治疗转移性乳腺癌。

2022年4月，欧洲药品管理局进一步批准其用于治疗早期乳腺癌。2023年9月，爱尔兰国家药品经济学中心建议HSE考虑在其成本效益可行的情况下资助abemaciclib。

自从欧洲药品管理局批准abemaciclib用于治疗乳腺癌以来，爱尔兰的医生、患者和政治家们一直在呼吁将这种药物纳入HSE的监管范围，以便在爱尔兰提供这一治疗选项。

HSE在一份声明中表示，已批准将abemaciclib纳入报销范围，用于治疗高风险雌激素驱动型乳腺癌患者。该药物将从2024年6月1日起提供给符合条件的患者。

圣文森特大学医院的Janice Walshe教授表示，这是一个“重要的里程碑”，为爱尔兰高风险早期乳腺癌患者提供了更多的治疗选择。

同时，皇家马斯登NHS基金会信托的乳腺科负责人Stephen Johnston教授强调，abemaciclib是近20年来首个获得许可的治疗此类患者群体的药物，其在医疗领域的推广将帮助患者显著降低复发风险。