英国公共卫生局(PHE)的一项研究发现，辉瑞新冠疫苗在两剂后对印度变种的有效性为88%。

研究发现，辉瑞和阿斯利康两种疫苗在第二剂接种后，对B1617.2毒株引起的症状性疾病的疗效几乎与对肯特变种的疗效相同。

然而，在第一次注射三周后，有效率只有33%。

英国卫生部长马特·汉考克称这一成果是“突破性的”，而公共卫生部门表示，它希望看到对入院和死亡有更高程度的有效性。

该研究在4月5日至5月16日之间进行，发现辉瑞疫苗在第二次接种两周后，对来自印度变体的症状性疾病有88%的有效性，而对肯特菌株的有效性为93%。

与此同时，阿斯利康注射疫苗的有效性为60%，而肯特疫苗的有效性为66%。

第一次接种后三周，两种疫苗对来自印度变种的有症状的疾病都有33%的有效性，相比之下，肯特菌株的有效性约为50%。

分析中包括了大约12,675例基因组测序病例，但只有1,054例是印度变体。

这项研究包括了从4月5日起所有年龄组的数据，涵盖了菌株出现以来的这段时间。

公共卫生部门的新数据显示，从今年2月1日到5月18日，英国至少有2,889例印度变异病例。

在这些病例中，104例前往医院急诊科就诊，31例需要住院过夜，6例死亡。

数据显示，英国最常见的菌株是肯特变种，同期共记录了132,082例。

约有1,569人因该变异病毒死亡，2,011人入院，5,238人需要到医院急诊室就诊。

公共卫生部门的医学流行病顾问、该研究的主要作者杰米·洛佩兹·伯纳尔博士说，与第二剂疫苗相比，第一剂疫苗的数据更有信心。

他周六告诉记者：“有更多的人只注射一剂疫苗。所以我认为我们可以将其归类为对第一次注射有一定的把握，但对第二次注射就缺乏信心。”

然而，公共卫生部门新冠肺炎战略应对主任苏珊·霍普金斯教授表示，数据趋势“相当明确”，正朝着“正确的方向”前进。

公共卫生部门表示，两种疫苗的有效性差异可能是因为阿斯利康第二剂疫苗的推出晚于辉瑞疫苗。

数据还显示，阿斯利康注射剂需要更长的时间才能达到最大效果。

公共卫生部补充说，目前还没有足够的病例和随访期来评估疫苗对印度变异病毒造成的严重后果的有效性，但这将在未来几周内进行评估。

当被问及这些数据将如何影响6月21日开始的限制放松时，霍普金斯教授表示，现在“还言之过早”。

她说：“在最后一次限制取消后的一个星期，我们将非常仔细地监测。”

英国卫生部长汉考克说：“这个新证据是突破性的，它证明了我们的新冠疫苗接种计划在保护我们所爱的人方面是多么有价值。”

“我们现在可以确信，超过2,000万人——超过三分之一——对这种新变体有显著的保护，而且随着越来越多的人获得重要的第二剂量疫苗，这个数字每天都在以数十万的速度增长。”

公共卫生部免疫部门的负责人玛丽·拉姆齐博士补充说：“这项研究让人们相信，接种两剂疫苗都能对B1617.2变种引起的症状性疾病提供高水平的保护。”

布里斯托尔大学儿科教授亚当·芬恩对研究结果表示：“总体来说，这些结果令人鼓舞，因为疫苗继续提供有用的保护。”

“然而，第一剂量后的保护似乎降低到一个潜在的重要程度。”

与此同时，英国政府表示，正在研究如何以“有力而明确的方式”公布在不同情况下传播的病例数据。

此前，《观察家报》报道称，有关印度变体在学校传播的数据本应于本周公布，但周四的公共卫生部门报告中并未包括这一数据。

唐宁街的一位发言人说：“英国公共卫生部每周两次公布英国每种病毒变体的病例数量。”

“鉴于公众对各种关切变体的兴趣，我们正在研究以一种强有力和明确的方式公布在不同情况下传播的病例。公共卫生部门将在适当的时候公布这些数据。”

最新数据显示，英国已接种5,000多万剂冠状病毒疫苗。

根据英国国家医疗服务体系(NHS)的数据，12月8日至5月21日期间共接种了50,246,402剂新冠疫苗，包括第一剂和第二剂接种。