周三发表的一项研究显示，两剂辉瑞或阿斯利康的新冠疫苗对高传染性的Delta冠状病毒变体的有效性，几乎与它们对此前占主导地位的Alpha变体的有效性一样。

官员们表示，疫苗对目前世界上占主导地位的Delta变体非常有效，但研究重申，注射一针疫苗并不足以提供高度保护。

这项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究证实了英国公共卫生部今年5月根据真实世界的数据得出的关于辉瑞-生物技术(Pfizer-BioNTech)和牛津-阿斯利康(Oxford-AstraZeneca)生产的新冠疫苗的有效性的重要发现。

周三的研究发现，两剂辉瑞的疫苗在预防Delta变体的症状性疾病方面的有效性为88%，相比之下，Alpha变体的有效性为93.7%，与之前的报道大致相同。

两针阿斯利康疫苗对Delta变体的有效性为67%，高于最初报告的60%，对Alpha变体的有效性为74.5%，而最初估计的有效性为66%。

英国公共卫生部的研究人员在研究中写道：“在接种两剂疫苗后，与Alpha变体相比，Delta变体的有效性只有轻微的差异。”

以色列数据

来自以色列的数据估计，辉瑞针对症状性疾病的有效性较低，尽管对严重疾病的保护仍然很高。

英国公共卫生部门此前曾表示，第一剂疫苗对Delta变体的症状性疾病的有效性约为33%。

周三发表的完整研究发现，一剂辉瑞的疫苗的有效性为36%，而一剂阿斯利康的疫苗的有效性约为30%。

该研究的作者说：“我们发现第一剂注射后的有效性降低，这将支持在Delta变体传播的背景下，在脆弱群体中通过注射两剂来最大限度地提高疫苗的有效性。”