该团队使用CRISPR找到了80种可能的RNA靶点，这些靶点在多种形式的肺癌中都有活性，这可能会导致新的癌症治疗方法。

都柏林大学的一组科学家认为，CRISPR基因编辑工具可以用于寻找治疗肺癌的新疗法。

CRISPR是一种强大的工具，它提供了一种廉价、简单的方法来发现和改变细胞内特定的DNA片段。多年来，这一工具被誉为解决各种问题的一种方式，如治愈亨廷顿舞蹈症或创造对艾滋病毒的免疫力，尽管在一些研究中指出了对副作用的担忧。

这个国际科学家团队研究了RNA，它是所有活细胞遗传信息的一部分。研究小组解释说，DNA包含蓝图指令，而RNA能够传递这些信息，并在细胞中发挥重要的生物作用。

该团队对“IncRNAs尤其感兴趣，这是在过去十年中发现的一大类RNA，已经成为关键的疾病基因。

在发表在科学杂志《细胞基因组学》上的这项研究中，科学家们着手创建新的基于RNA的治疗非小细胞肺癌的方法，这种癌症包括大多数已知的肺癌。

RNATX疗法最近已经成为一种有希望的策略来开发治疗常见疾病的疗法。

领导这项研究的都柏林大学教授Rory Johnson说：“最大的障碍是确定特定疾病中RNATX的最佳基因目标。”

“该项目通过将CRISPR基因组编辑与lncRNA相结合，选择最有希望的lncRNA靶点进行治疗，从而实现了这一目标。”

该团队最初确定了80种可能的长链非编码RNA靶点，它们在非小细胞肺癌中具有活性。进一步的筛选聚焦于两个被命名为“癌症特征”的潜在目标。

在谈到这项研究时，都柏林大学Conway研究所所长Helen Roche表示，这些发现提供了一种“广泛适用的策略”，以发现“几乎任何癌症”的基于RNA的新疗法。

Roche说：“我要祝贺Rory和他在世界各地的同事们开展了这项工作。”

该团队计划进一步开发用于临床前测试的候选基因靶点，如果成功，目标是进入临床试验。他们还将进一步改进筛选技术，以更便宜的成本发现更好的靶点，并研究其他癌症类型。

这项研究由伯尔尼大学发起，并在都柏林大学完成。爱尔兰科学基金会通过向Johnson教授提供的“未来研究领袖”基金资助了该项目。

这项合作研究包括来自西班牙、瑞士、意大利、美国、香港和中国研究机构的科学家。