卫生部长Stephen Donnelly说，欧洲药品管理局(EMA)将在12月29日对辉瑞/BioNTech疫苗进行最后审查，如果获得批准，将从1月初开始在爱尔兰分发。

Donnelly说EMA今天表示，第二种Moderna疫苗的批准将在1月12日的第二次会议上决定。

在一次RTE的新闻中，Donnelly说EMA也在考虑AstroZeneca/Oxford疫苗和来自Jansen的第四种疫苗的资质。

他说：“这是好消息，我们现在的新冠肺炎发病率是欧盟最低的。”

早些时候，爱尔兰总理告诉议院，辉瑞/BioNTech公司昨天向EMA申请了Covid-19疫苗的市场授权。

Micheal Martin说EMA负责人Emer Cooke今天上午向欧盟的卫生部长们通报了情况，包括Stephen Donnelly。

她说，将最迟在12月29日对疫苗进行评估，时间“可能会提前”。

工党领袖Alan Kelly再次呼吁“疫苗部长”允许Covid-19疫苗工作小组尽快履行职责。

Martin告诉Kelly，他已经成立了特别工作组，并“将继续负责此事”。

Martin说：“这是一个国家优先考虑的问题，并直接影响到政府的最高层。”

他说，他确信卫生部和HSE拥有丰富的经验和专业知识。Martin表示，有大量的工作要做，但这项工作一定会完成。

至于辉瑞/BioNTech疫苗，他说爱尔兰已经建立了在零下70摄氏度储存疫苗的基础设施。

他说这些设施将于下周中投入使用。

Micheal Martin表示，EMA正在“1月初”评估Moderna疫苗的市场授权。

工党领袖Alan Kelly表示，由于物流、采购、仓储和IT等一系列问题，“需要有人永久地坐在内阁桌边”，他补充称，不能有“繁文缛节或官僚主义”的拖延问题。

昨天，内阁批准了Moderna生产的87.5万剂Covid-19疫苗的预购协议。

一旦获得EMA的批准，预计这些剂量将在新年初交付。