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默克抗新冠病毒药片被欧洲药品管理局批准紧急使用
在正式授权之前，欧盟药品监管机构支持默克(Merck)的抗新冠药物用于紧急用途，并开始审查辉瑞(Pfizer)的抗病毒治疗药物，因为欧洲各地的病例急剧增加。
美国制药巨头的……
罕见的心脏炎症和辉瑞和Moderna的新冠疫苗之间可能存在联系
欧洲药品监管机构发现，罕见的心脏炎症和辉瑞和Moderna的新冠疫苗之间可能存在联系，并建议有罕见血液疾病病史的人避免注射强生的新冠病毒疫苗。
欧洲药品管理局(EMA)安……
强生公司将恢复向欧盟提供新冠肺炎疫苗
强生制药公司将恢复向欧盟提供单剂新冠疫苗，此前欧洲药物管理局(EMA)证实，这种疫苗的好处大于血栓风险，是一种非常罕见的副作用。
在EMA的药物警戒风险评估委员会(PRA……
爱尔兰卫监局收到16份关于注射阿斯利康疫苗后出现血栓的报告
爱尔兰卫生产品监管局(HPRA)表示，已收到16份关于阿斯利康新冠疫苗接种后发生血块的报告。
这些数字截至三月底。
HPRA说，没有报告描述脑静脉窦血栓形成，这是一种罕见……
内阁对4月份放宽5公里限制意见分歧，在家工作的建议将持续到6月底
随着人们对爱尔兰抗击新冠肺炎进展的担忧加剧，部长们对下月是否放宽5公里旅行限制意见不一。
公共卫生官员周四晚表示，反对非必要的海外旅行和在家工作的建议将持续到6……
强生的单剂新冠疫苗已获得欧洲药品管理局批准，爱尔兰将收到60万剂
欧盟药品监管机构(EMA)已批准强生单剂新冠疫苗用于18岁及以上人群。
这是继辉瑞/生物科技、Moderna和牛津/阿斯利康(Oxford/AstraZeneca)疫苗获批后，欧洲药品管理局(EMA……
牛津/阿斯利康新冠疫苗已获得欧盟药品管理局批准
欧盟药品监管机构已批准Oxford-AstraZeneca Covid-19疫苗的使用，适用于18岁以上人群。
这是继辉瑞/生物科技和Moderna疫苗获得批准后，欧盟药品管理局(EMA)批准的第三个……
欧盟药监局批准Moderna新冠疫苗，为其在爱尔兰的推广铺平道路
欧盟药物监管机构已批准使用Moderna Covid-19疫苗。
这是继去年12月辉瑞/生物科技公司批准疫苗之后，欧洲药品监管局(EMA)批准的第二款冠状病毒疫苗。
由于担心出现更多……
爱尔兰卫生部长：如果获得EMA批准，新冠疫苗的分发将于1月初开始
卫生部长Stephen Donnelly说，欧洲药品管理局(EMA)将在12月29日对辉瑞/BioNTech疫苗进行最后审查，如果获得批准，将从1月初开始在爱尔兰分发。
Donnelly说EMA今天表示，……
爱尔兰获得1,000多万剂新冠肺炎疫苗的预购订单
爱尔兰已经签署了1,000多万剂新冠肺炎疫苗的高级采购订单。
政府正在通过欧盟系统竞标疫苗，现在已经具备了预订能力，可以轻松地为整个国家提供足够的疫苗。
欧洲委员会……
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