爱尔兰新增227例,英国两名昨天注射过疫苗的人出现过敏反应

Covid-19 2020-12-09

爱尔兰今天新增227例确诊,5人死亡。全国确诊总数为74,900例,死亡总数为2,102人。

排除了9例非Covid-19确诊病例。

截至今天下午2点,有224名新冠肺炎患者住院,其中38名在ICU。过去24小时内又有14人住院。

今日报告的病例中:

  • 98名男性/129名女性
  • 64%的人年龄在45岁以下
  • 平均年龄为37岁
  • 都柏林有70例,Donegal有26例,利默里克19例,Louth有14例,Kilkenny有14例,其余84例分布在其他17个郡

 

北爱尔兰今天新增483例确诊,12人死亡。该地区确诊总数为56,278例,死亡总数为1,085人。

共有425名新冠肺炎患者在医院接受治疗,其中31名在ICU。

 

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英国监管机构发出警告,有“严重”过敏反应史的人目前不应接受辉瑞/BioNTech Covid-19疫苗,两名昨天注射过疫苗的人出现过敏反应。

英国国家卫生服务体系(NHS)证实,两名在大规模疫苗接种计划的第一天接种疫苗的NHS工作人员出现过敏反应。

据了解,这两个人都有严重的过敏史——严重到他们需要随身携带肾上腺素自动注射器的程度。

他们是昨天接种疫苗的数千人中的一员。

药品和保健产品监管局(MHRA)已经向NHS提出预防建议,任何对药物、食物或疫苗有“严重”过敏史的人都不应该接种疫苗。

NHS表示,所有参与疫苗接种计划的机构都已被告知。

这意味着今天预定接种疫苗的人将被询问他们的过敏史。

爱尔兰政府表示,一旦获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,该疫苗最早将于下个月在爱尔兰开始推广。

EMA将在12月29日完成对辉瑞/BioNtech疫苗的审查,而对Moderna疫苗的决定也可能在几周后做出。

政府与Moderna、阿斯利康(AstraZeneca)、Jansen、赛诺菲(Sanofi)、CureVac和辉瑞(Pfizer)签署了6份疫苗预先采购协议。

“耐受性好”

英国国家卫生服务体系(NHS)国家医学主任Stephen Powis教授表示:“就像新疫苗一样,MHRA在预防基础上建议有严重过敏史的人不要接种这种疫苗,因为昨天有两名有严重过敏史的人出现了不良反应。”

“两人都恢复得很好。”

MHRA的建议指出:“任何对疫苗、药物或食物有严重过敏史的人(例如以前有过敏反应史或被建议携带肾上腺素自动注射器的人)不应接种辉瑞/生物科技公司的疫苗。”

“所有疫苗接种都应该有复苏设施。接种疫苗只能在有复苏措施的设施中进行。”

这两名NHS工作人员在接种疫苗后不久出现了“类过敏性反应”的症状,但经过适当的治疗后均恢复了。

辉瑞表示,该疫苗在试验期间“耐受性良好”,“没有严重的安全问题”。

一位发言人说:“我们接到MHRA的两份黄牌警告,这些黄牌可能与使用Covid-19 BNT162b2疫苗引起的过敏反应有关。

作为预防措施,MHRA在进行调查以充分了解每个病例及其原因的同时,向NHS发布了临时指导意见。

英国免疫学会前主席、伦敦帝国理工学院实验医学教授Peter Openshaw在评论这一进展时说:“和所有食物和药物一样,对任何疫苗过敏的几率都非常小。”

“他们将对这些病例进行更详细的调查,以了解过敏反应是与疫苗有关还是偶然发生的。”

该疫苗的患者安全说明书警告说,任何对疫苗中的任何活性物质过敏的人都不应该接种疫苗。

它补充说:“过敏反应的迹象可能包括皮肤发痒,呼吸短促和脸部或舌头肿胀。

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20210525

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