爱尔兰新增384例确诊，无新增死亡。确诊总数：226,741例，死亡总数：4,534人。

住院患者：349人，ICU：86人。

今日报告的病例中：

• 195名男性/187名女性
• 73%年龄在45岁以下
• 平均年龄为31岁
• 都柏林有145例，Kildare有41例，Offaly有37例，高威有29例，科克有24例，其余108例分布在其他17个郡

 

北爱尔兰新增143例确诊，无新增死亡。确诊总数：114,896例，死亡总数：2,098人。

住院患者：180人，ICU：23人。

 

爱尔兰暂停使用阿斯利康疫苗作为预防措施，同时对血凝块问题进行调查

爱尔兰国家免疫咨询委员会(NIAC)建议暂时推迟阿斯利康新冠病毒疫苗的接种。

在今天上午的一份声明中，副首席医疗官罗南·格林(Ronan Glynn)博士表示，该建议是在挪威药品管理局(Norwegian Medicines Agency)发布四份新的报告后提出的，这些报告显示，在接受阿斯利康疫苗后，成年人出现严重的血液凝结事件。

格林博士说：“目前还没有得出结论，认为阿斯利康的新冠疫苗与这些病例之间有任何联系。”

“然而，根据预防原则，在收到进一步信息之前，NIAC建议暂时推迟阿斯利康在爱尔兰的新冠疫苗接种计划。”

据了解，NIAC正在等待欧洲药品管理局关于提供阿斯利康第二剂疫苗的进一步建议。

挪威卫生官员昨日报告，在接受阿斯利康(AstraZeneca) 新冠疫苗注射的年轻人中，又出现了三起血凝块或脑出血病例，但他们表示，目前还不能确定这些病例与疫苗有关。

挪威药品管理局表示，类似的事件在其他欧洲国家也有报道。虽然没有证据表明与疫苗有关，但任何50岁以下的人如果在接种疫苗后感到不适并出现大面积的蓝色斑点，都应该寻求医疗护理。

世界卫生组织(World Health Organization)表示，该疫苗与血液凝块之间没有因果关系。此前，丹麦、挪威和冰岛周四暂停了该疫苗的使用，原因是担心患者在注射后会出现凝血。

在接受RTÉ新闻采访时，NIAC主席教授卡琳娜·巴特勒(Karina Butler)说，目前的问题是，最新报道的血栓是“完全巧合的，随机事件”，还是“疫苗可能触发”症状的偶然关系。

巴特勒教授说：“最重要的是，我们想要确保我们推荐的疫苗是安全的，我们可以保持对疫苗计划的信心，我们觉得我们必须暂停，只是暂停以下，直到我们得到更多的信息，希望这些信息能够让我们放心，这一切都很好。”

“我们这么做是出于谨慎，”她说。

她补充说，她希望如果阿斯利康疫苗的推广能够恢复，公众将“更有信心相信，这已经得到了绝对严格、绝对彻底的检查，没有必要担心”。

巴特勒教授说，希望这一局势在“本周末”之前“得出结论”。

其他一些国家也暂停了一批疫苗的使用。

与此同时，制造商和欧洲药品监督机构坚称疫苗是安全的。

丹麦是第一个宣布暂停的国家，尽管它强调此举是预防性的，而且“目前还没有确定疫苗和血凝块之间是否存在联系”。

昨天，挪威药品管理局(Norwegian Medicines Agency)表示，它“收到了几份关于接种过新冠病毒疫苗的年轻人皮下出血(小点和/或更大的蓝色斑点)的不良事件报告”。

“这很严重，可能是血小板减少的迹象。”

“今天，我们又收到了三起关于接受阿斯利康疫苗的年轻人出现严重血块或脑出血病例的报告。这些人现在正在医院接受治疗。”

挪威公共卫生研究所(Norwegian Institute of Public Health)感染控制和环境卫生主任盖尔·布克霍尔姆(Geir Bukholm)表示，在决定暂停注射疫苗之后，现在“挪威药品管理局的职责是跟踪这些可疑的副作用，并采取必要措施”。

与牛津大学(Oxford University)合作开发这种疫苗的英国-瑞典公司阿斯利康(AstraZeneca)为其产品的安全性进行了辩护。

在今天上午发布的一份声明中，该公司发言人表示，对其安全数据的分析涵盖了1,700多万剂疫苗接种报告的病例，“没有证据表明使用阿斯利康新冠疫苗会增加肺栓塞、深静脉血栓或血小板减少症的风险”。

这位发言人说：“事实上，对于阿斯利康新冠疫苗来说，报告的这类事件的数量并不大于未接种人群自然发生的数量。”

他们说：“在临床试验中，没有观察到肺栓塞、深静脉血栓形成或可能与血小板减少有关的事件的趋势或模式。”

目前阿斯利康正在对包括这些事件在内的所有可用安全数据进行仔细审查，阿斯利康承诺将立即分享信息。我们还注意到，欧洲药品管理局(EMA)已要求其他新冠疫苗制造商对与血小板减少症相关的事件进行评估。

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