英国监管机构报告注射阿斯利康疫苗后发生30例罕见血栓事件

Covid-19 2021-04-02

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英国监管机构已经确认了30例与阿斯利康疫苗相关的罕见血块事件,但今天强调,这种疫苗预防冠状病毒的好处大于任何风险。

药品和卫生保健监管机构(MHRA)表示,与这种类型的血凝块相关的风险“非常小”,公众应该继续接受提供的疫苗。

FDA表示,截至3月24日,在1,810万剂疫苗中,已经发现了30例罕见的血凝块事件。

在这些人中,它说已经收到了22份脑静脉窦血栓形成的报告和8份其他低血小板血栓事件的报告。

英国的这些报道是在荷兰政府宣布暂时停止为60岁以下的人接种阿斯利康疫苗的同时发布的。此前有报道称,有极少数人在注射后出现不寻常的血栓。

在荷兰做出这一决定的三天前,德国当局也停止了在60岁以下人群中使用阿斯利康公司的疫苗,同时也提到了对少数接种疫苗者出现不寻常血栓的担忧。

今天早些时候,一个监测疫苗副作用的荷兰组织说,它已经收到了五份疫苗接种后血小板计数低的血栓报告。

所有病例发生在接种疫苗后7至10天,所有受影响的人都是年龄在25至65岁之间的女性。

该组织表示,在报告这5例病例期间,荷兰约有40万人接种了阿斯利康疫苗。

谈到英国的血凝块报告,布里斯托大学的亚当·芬恩教授说:

“报告指出,正在对这些病例进行非常仔细的调查,以更好地了解它们是否可能与接种疫苗有因果关系。

“尽管如此,在接种了数百万剂疫苗的背景下,这些事件极为罕见,这意味着受邀接受新冠疫苗的人面临的风险效益决定是非常直接的:就最大限度地降低个人患严重疾病或死亡的风险而言,接种疫苗是迄今为止最安全的选择。”

监管机构表示,在使用辉瑞/生物科技公司的疫苗后,他们没有收到此类凝血事件的报告。

欧洲药品管理局(EMA)负责人表示,“没有证据”支持在任何人群中限制使用阿斯利康疫苗。

该机构表示,接种疫苗的人出现异常血栓之间的因果关系“尚未得到证实,但是可能的”,并补充称,疫苗在预防新冠肺炎方面的好处超过了副作用的风险。

这一观点得到了世界卫生组织(WHO)的赞同,该组织已敦促各国继续使用注射疫苗。

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20210525

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