欧盟在布鲁塞尔法庭上起诉疫苗生产商阿斯利康，指控该制药公司在承诺给27个成员国提供疫苗的情况下，向其他国家提供疫苗的行为不诚信。

欧盟指责这家英-瑞公司推迟了在欧盟的交货，以便为英国和其他国家提供服务。

根据阿斯利康与欧盟委员会代表成员国签署的合同，最初的3亿剂将在所有27个国家中分配，另外还有1亿剂的选择。

这些疫苗预计将在2021年全年发放，但第一季度只发放了3,000万剂。

自那以后，交货量略有增加，但据委员会称，该公司在第二季度只准备提供7,000万剂。它曾承诺的剂量是1.8亿剂。

欧盟律师Rafael Jafferali告诉法庭，该公司预计在12月底交付总剂量，但他补充说，“六个月的延迟，这显然是一个失败”。

他要求法庭对该公司的每一项违规行为处以1,000万欧元的罚款，并迫使阿斯利康对每一剂疫苗每延迟一天支付10欧元作为违反欧盟合同的赔偿。

他的主要论点是，作为合同中“最合理的努力”条款的一部分，阿斯利康应该使用欧盟和英国的生产基地为欧盟供应疫苗。他补充说，欧盟委员会已同意为这些疫苗支付8.7亿欧元。

他说，本应运往欧盟的5,000万剂疫苗被送到了第三国，这“违反了”合同。

欧盟团队的另一名律师Charles-Edouard Lambert表示，阿斯利康决定将牛津工厂生产的疫苗为英国保留。

“这是非常严肃的。阿斯利康并没有使用所有可以使用的手段。它对待英国和成员国的方式是双重标准，”他表示。

欧盟还指责该公司误导欧盟委员会，因为它提供的数据缺乏对交付延迟的明确说明。

“阿斯利康提供的信息没有让我们充分了解2021年3月中旬之前的情况，”Jafferali说。

欧盟坚称，它的投诉只是针对疫苗的交付，并一再表示，它对疫苗的安全性或质量没有任何问题。这些疫苗已经获得欧盟药品监管机构——欧洲药品管理局的批准。

尽管欧盟坚称阿斯利康违反了合同义务，但该公司表示已完全遵守协议，辩称疫苗难以生产，并已尽最大努力按时交付。

该公司的律师稍后将在法庭上发言。

作为与疫苗公司达成的预先采购协议的一部分，欧盟表示已投资27亿欧元，其中3.36亿欧元用于资助阿斯利康在四家工厂生产血清。

今年早些时候，在欧洲新冠病毒感染出现致命激增之际，这一长期争议吸引了媒体几周的关注，当时疫苗生产和交付的延误阻碍了欧盟的疫苗接种运动。

与竞争对手——辉瑞/生物科技相比，阿斯利康与牛津大学共同开发的疫苗更便宜、更容易使用，是欧盟疫苗推广的支柱，但欧盟与该公司的合作关系迅速恶化，因为有人指责它偏袒与英国当局的关系。

由于阿斯利康的疫苗，英国的疫苗接种运动取得了快速进展，但欧盟却因其缓慢的开始而面临尴尬的投诉和批评。

在阿斯利康表示，由于生产能力限制，无法向欧盟成员国提供最初预期的剂量后，对欧盟疫苗推广速度的担忧加剧。

总的来说，欧盟委员会已经从不同的生产商那里获得了超过25亿剂的疫苗，但现在对阿斯利康的进一步订单望而却步。

欧盟最近与辉瑞/生物科技签订了另一份重要订单，将在2023年之前提供额外的18亿剂疫苗，供欧盟各国分享。

此案的判决将在稍后日期作出。