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罕见的心脏炎症和辉瑞和Moderna的新冠疫苗之间可能存在联系
欧洲药品监管机构发现，罕见的心脏炎症和辉瑞和Moderna的新冠疫苗之间可能存在联系，并建议有罕见血液疾病病史的人避免注射强生的新冠病毒疫苗。
欧洲药品管理局(EMA)安……
由于强生疫苗供应不足，爱尔兰的疫苗接种目标面临风险
爱尔兰卫生部长斯蒂芬·唐纳利(Stephen Donnelly)透露，强生公司新冠疫苗供应短缺可能会使爱尔兰的疫苗接种目标面临风险。
政府一再强调，其目标是到6月底为82%的成年人……
爱尔兰国家免疫咨询委员会希望将强生疫苗推荐给50岁以上的人群
国家免疫咨询委员会（NIAC）预计将推荐爱尔兰50岁及以上人群使用强生公司的疫苗。
然而，如果没有其他疫苗可供选择，它也可以用于年轻人，以及那些生活在难以到达社区的……
强生公司将恢复向欧盟提供新冠肺炎疫苗
强生制药公司将恢复向欧盟提供单剂新冠疫苗，此前欧洲药物管理局(EMA)证实，这种疫苗的好处大于血栓风险，是一种非常罕见的副作用。
在EMA的药物警戒风险评估委员会(PRA……
强生公司推迟在欧洲推出疫苗，因为它正在审查可能的血液凝块问题
强生(JOHNSON & JOHNSON)将“主动推迟”在欧洲推出新冠疫苗，美国卫生机构建议预防性暂停使用这种疫苗。
美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制和预防中心(CDC)早些时……
强生的单剂新冠疫苗已获得欧洲药品管理局批准，爱尔兰将收到60万剂
欧盟药品监管机构(EMA)已批准强生单剂新冠疫苗用于18岁及以上人群。
这是继辉瑞/生物科技、Moderna和牛津/阿斯利康(Oxford/AstraZeneca)疫苗获批后，欧洲药品管理局(EMA……
由于参与者出现不明原因的疾病，强生公司暂停新冠肺炎疫苗试验
强生公司(Johnson & Johnson)表示，由于一名参与者患病，该公司已暂时停止了Covid-19疫苗的试验。
该公司在一份声明中表示：“由于一名研究参与者出现不明原因的疾病……
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